Regenouve DEEP 1x1ml

Hochwertige Hyaluronsäure mit einer mittleren Teilchengröße und einem mittleren Vernetzungsgrad.

Dank seiner gleichmäßigen und geschmeidigen Textur verleiht es einen natürlichen Volumeneffekt, der lange anhält.

Die Vorbereitung verläuft reibungslos und ist sowohl für den Patienten als auch für den Behandler angenehm. 

Indikation

• Auffüllen von mittelgroßen Falten und Nasolabialfurchen,
  
• Korrektur des Jochbeins und des Kinns,
  
• Konturierung und Vergrößerung der Lippen,
  
• Behandlung von tiefen Falten vom Typ "Löwenfalte".

Dauerhaftigkeit der Wirkung

12-18 Monaten

Injektionsbereich

Mittlere Schicht der Lederhaut (Dermis)

Das Präparat enthält

Hyaluronsäure 24 mg/ml
Geringe Konzentration von Endotoxinen - weniger als 0,1 EU/g

Packungsinhalt

1 Spritze x 1 ml
2 x 27G Nadel

Kontraindikation

Man soll das Präparat nicht verwenden:

- Bei Patienten mit schweren Allergieerscheinungen oder dem Vorliegen mehrerer schwerer Allergien,

- Bei Patienten mit Narbenbildung im Gesicht oder hypertropher Narbenbildung in der Vorgeschichte,

- Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Produkts, insbesondere Natriumhyaluronat,

- Bei Patienten mit Porphyrie,

- Bei schwangeren oder stillenden Frauen,

- Bei jungen Patienten unter 18 Jahren,

- Bei Patienten mit aktiver (oder) früherer Autoimmunerkrankung.

Nicht anwenden, wenn an oder in der Nähe der Behandlungsstelle eine aktive Erkrankung wie eine Entzündung, Infektion oder ein Tumor vorliegt.

Nicht in den periorbitalen Bereich (Augenlider, dunkle Augenringe, Krähenfüße) oder die Stirn injizieren, da die Gefahr einer Augenischämie besteht, die zum Verlust des Sehvermögens führt.

Nicht intravaskulär injizieren. Das Einbringen des Produkts in das Gefäßsystem kann zu Embolien, Gefäßverschlüssen, Ischämien oder Infarkten führen,

Es wurden seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der intravaskulären Injektion von Weichgewebefüllern in das Gesicht berichtet, darunter vorübergehende oder dauerhafte Sehstörungen, Erblindung, zerebrale Ischämie oder zerebrale Blutungen, die zu Schlaganfällen, Hautnekrosen und Schäden an den darunter liegenden Gesichtsstrukturen führen,

Nicht verwenden bei Patienten mit:

- Streptokokkenerkrankungen in der Vorgeschichte (wiederkehrende Halsinfektionen, akutes rheumatisches Fieber mit oder ohne Herzbeteiligung),

Bei Patienten, die Substanzen einnehmen, die die Thrombozytenfunktion beeinflussen, wie z. B. Aspirin und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente oder hochdosiertes Vitamin C, kann es wie bei jeder Injektion zu verstärkten Blutergüssen oder Blutungen an den Injektionsstellen kommen.

UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE

Die Patienten müssen über die potenziellen Risiken und Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Injektionsverfahren und der Anwendung dieses Produkts informiert werden.

Während der Injektion kann es zu leichten Blutungen kommen, die sofort nach Beendigung der Injektion verschwinden. Gelegentlich können eine oder mehrere der folgenden Reaktionen sofort oder als verzögerte Reaktion auftreten (die Liste ist nicht vollständig):
Reaktionen, die normalerweise mit Injektionen verbunden sind, wie Rötung, Erythem, Schwellung oder Schmerz. Diese Reaktionen können eine Woche lang anhalten:

• Hämatome im behandelten Bereich,
• Schwellungen im behandelten Bereich,
• Sklerose oder Knötchen im behandelten Bereich,
• Flecken oder Verfärbungen im behandelten Bereich,
• Schlechte Wirkung oder schlechte Füllwirkung,
• Flecken oder Verfärbungen im behandelten Bereich,
• Schlechte Wirkung oder schlechte Füllwirkung,
• Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe des Produkts, insbesondere gegen Natriumhyaluronat.

In der Literatur sind Fälle von Nekrosen, Abszessen und Granulomen nach Natriuminjektionen mit Hyaluronat beschrieben worden.

Diese seltenen potenziellen Risiken sollten jedoch berücksichtigt werden.

Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, alle unerwünschten Wirkungen zu melden, die länger andauern:

Mehr als eine Woche zu ihrem Arzt.

Der Arzt kann dann eine geeignete Behandlung für den Patienten verschreiben,

Alle anderen unerwünschten Nebenwirkungen, die mit der Injektion des Produkts in Verbindung gebracht werden, sollten dem Händler und/oder Hersteller gemeldet werden.

Die Patienten müssen vor der Behandlung über die Indikationen informiert werden.

Die Behandlung muss unter angemessenen aseptischen Bedingungen durchgeführt werden.

Die Produkte sind für den professionellen Gebrauch bestimmt.