Jalupro Young EYE 1x1ml

Jalupro Young EYE 1x1ml

Ein neues Produkt, die  für Behandlung von Hautproblemen unter den Augen.

Mit fortgeschrittenem Biotechnologie ist es möglich Falten um die Augen, dunkle Ringe und Tränensäcke unter den Augen zu behandeln.

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Indikationen

• Falten und Krähenfüße
• Dunkle Augenringe
• Hautschlaffheit
• Verjungung der Augenpartien
• Gegenwirkung der Hautalterungsprozess
• Verbesserung von Straffung und Hautdichte

Zusammensetzung

Jalupro Young Eye enthält zwei Sorten von unvernetzten Hyaluronsäure mit verschiedenen Molekulargewichten und sieben Aminosäuren und drei Peptiden, die dunkle Ringe und Tränensäcke unter den Augen reduzieren helfen, wodurch die Haut um die Augen rekonstruiert und jünger aussieht.

• 7 AMINOSÄUREN, die Kollagen stimuliert

GLYCIN, L-PROLIN, L-LEUCIN, L-LYSIN HCL, L-ALANIN, L-VALIN, L-ARGININ HCL,:

• 3 PEPTIDEN, die Fibroblasten stimuliert, Kollagen schützt und muskelentspannender Effekt gibt

DECAPEPTYD ACETYLU 3, OLIGOPEPTYD 24, ACETYLTETRAPEPTYD 5 

• DOPPELDICHTE HYALURONSÄURE MIT NIEDRIGEM MOLEKULARGEWICHT gibt die beste Flüssigkeitszufuhr ohne Schwellungen

Packungsinhalt

1x1ml

Behandlungsbereich

Die Haut um die Augen

Anwendung

Eine sterile Nadel mit einem Standard-Luer-Lock-Anschluss verwenden. 32G-Nadel, 30G-Nadel, 30G-Kanüle.

KONTRAINDIKATIONEN

• Im Fall von Überempfindlichkeit gegen einer Inhaltstoffe des Produkts verwende nicht.
• Bei Hautirritationen und/oder entzündlichen Prozessen an den zu behandelnden Hautpartien darf das Implantat nicht injiziert werden.
• Bei Patienten mit einer Veranlagung zu Blutgerinnungsstörungen nicht verwenden.
• Die Folgen von der Überdosierung sind nicht bekannt.
• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Medizinprodukten sind nicht bekannt.
• Lokale Reaktionen verursacht durch Überempfindlichkeit der Haut nach der Behandlung, Schwellung, Hitzegefühl treten gelegentlich auf
• Seltsam treten Infektionen auf, die durch Behandlungsmethode, die Art und Weise, wie die Behandlung durchgeführt wird und Umweltfaktoren verursacht werden
• Obwohl die Nebenwirkungen nicht bekannt sind, falls die Patientin schwanger ist oder stillt, ist es indiziert, den Eingriff nur nach einer gründlichen Anamnese und nach Meinung des Arztes durchzuführen.

ACHTUNG

• Das Verfallsdatum betrifft ein Produkt, das nicht geöffnet und gelagert in geeigneten Bedingungen
• Wenn das Packung geöffnet oder bestätigt ist, nicht anwenden,
• Nach dem Ablauf des Verfallsdatums nicht anwenden
• Nicht erneut sterilisieren
• Nicht einfrieren
• Das Gehalt der Spritze getrennt von das Gehalt der Ampulle nicht anwenden
• Im Fall von bekannten Empfindlichkeit gegenüber Produktkomponenten nicht anwenden

WARNUNGEN FÜR ÄRZTE

• Der Arzt sollte eine gründliche Gespräch mit Patienten führen um sicher zu sein, dass es keine Kontraindikationen gibt.
• Der Arzt sollte den Patienten über die Methode des Einsetzens des Implantats, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen, mögliche Reaktionen auf die Behandlung, mögliche Wirkungen und Nebenwirkungen und die weitere Behandlung, die zur Erhaltung des gewünschten Ergebnisses erforderlich ist, informieren.
• Das Produkt ist intradermal eingespritzt. Nicht für andere Zwecke zu anwenden, intravenös nicht einspritzen.
• In einer aseptischen Umgebung und mit geeigneten Techniken anwenden
• Das aseptisches Produkt, nach dem Ablauf des Verfallsdatum nicht anwenden.
• Das Produkt ist indiziert zu einmaliger Gebrauch/für einen Patienten, es sollte nur während einer Behandlung verwendet werden.
• Wiederverwendung der gemischtes Produkt (Spritze A + Ampulle B) für andere Eingriffe ist verboten.
• Das Produkt ist indiziert zu einmaliger Gebrauch/für einen Patienten, seine Wiederverwendung für eine andere Behandlung kann eine Infektionsquelle sein.
• Es gibt zusätzliches Etikett in der Packung, das man in den Patientenbogen (von einem Arzt aufbewahrt) einsetzen sollte.
• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• Nach der Injektion, um die Infektion verhindert, schützen Sie die Nadel sorgfältig mit einer Hülle und entsorgen Sie sie im medizinischen Abfall.

WARNUNGEN FÜR EINEM PATIENTEN VOR DEM IMPLANTATION

• Die Wirksamkeitsprüfung haben die hohe Verträglichkeit des Produkts bewiesen, aber es ist möglich, dass lokale Reaktionen wie Schwellungen und Ausschlag auftreten.
• Setzen Sie die behandelte Stelle keiner Wärme aus, bis die Schwellung abgeklungen ist.
• Falls Nebenwirkungen nach der Behandlung auftreten, kontaktieren mit dem Arzt.

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Das Produkt ist für die Anwendung durch einen Fachmann bestimmt.