Lenisna 1x200mg

Das Produkt LENISNA wurde als Zeitfiller mit einer Konzentration von 170 mg PDLLA-Polymilchsäure und 30 mg unvernetzter Hyaluronsäure entwickelt.

Durch Anpassung der Lösungsmenge und der Partikelgröße von 50 bis 60 Mikrometern und deren Kombination mit unvernetzter Hyaluronsäure wurde ein Hybrid hergestellt, das für die Anwendung auf subkutanem oder periostalem Gewebe maßgeschneidert ist.

Sie ist für die Behandlung von tiefen Falten, Erschlaffung und erheblichem Gewebeverlust konzipiert.

Lenisna stimuliert die Produktion von Kollagen, das für die Festigkeit und Spannkraft der Haut verantwortlich ist. Dies verleiht der Haut ein junges und straffes Aussehen. 

Lenisna ist eine Kombination aus Polymilchsäure PDLLA und Hyaluronsäure HA, dank derer wir einen sofort nach dem Eingriff sichtbaren Effekt erzielen.

Die Füllung hält an, bis die Produktion von neuem Kollagen durch Poly-D,L-Milchsäure zu dominieren beginnt.
Lenisna hat die Fähigkeit, die Kollagenproduktion stark und dauerhaft zu stimulieren und ein jugendliches Aussehen allmählich und natürlich wiederherzustellen.

Indikation

Aufgrund der hohen Konzentration an Poly-D,L-Milchsäure 170mg und Hyaluronsäure 30mg wird Lenisna zur Volumenvergrößerung von eingesunkenen Gesichtspartien eingesetzt. Speziell für die Korrektur von Hautdepressionen wie:

• Mit deutlichen Alterserscheinungen 40+;
• Vergrößerung des Volumens eingesunkener Gesichtspartien;
• Speziell zur Korrektur von Hautvertiefungen wie Hautfalten, Falten, Furchen sowie bei erschlaffter Gesichtshaut und schlaffer Haut;
• Kann erfolgreich an den Innenseiten der Oberschenkel, am Bauch und an hängenden Schultern angewendet werden.

Bereiche

• Gesichtsbereich,
• die innenseite der Oberschenkel,
• der Bauch,
• Gesäß,
• hängende Schultern.

Merkmale

• Die weltweit einzige Poly D,L Lactid + HA Hybridformel mit einer Partikelgröße von 50 bis 60 Mikrometern,
• Wirksamkeit und Sicherheit durch klinische Studien bestätigt,
• Fortbestehen der Wirkungen - mehr als 2 Jahre nach der letzten Behandlung,
• Sofortige Wirkung - durch Hyaluronsäure,
• Sicherheit - FDA- und CE-Zertifikate für Polymilchsäure,
• Patente und eigene klinische Studien,
• Partikelgröße von 50 bis 60 Mikrometern,
• Komfort des Verfahrens - einfache Injektion und kein Verstopfen der Nadel während des Eingriffs.

Patente

• Patent: Nr. 10-1481441 - ein Verfahren zur Herstellung von polymeren Mikropartikeln mit einer Netzwerkstruktur, die die Möglichkeit bietet, sie mit unvernetzter Hyaluronsäure zu kombinieren, die ein Träger für PDLLA-Säure ist
• Patent: Nr. 10-1725279 - ein Verfahren zur Herstellung von Polymilchsäure-Mikropartikeln durch Sprühen einer sphärischen porösen Form.

Bereiche 

• Wangen
• Unterkiefer
• Nosalbialfalten
• Mundwinkel
• Suborbitalbereich
• Tiefe Falten

Zusammensetzung

• 170 mg PDLLA Polymilchsäure
• 30 mg nicht vernetzte Hyaluronsäure

Packungsinhalt

1x200mg

Was macht das Präparat LENISNA so einzigartig?

• Seine Fähigkeit, die Kollagenproduktion auf die stärkste Weise zu stimulieren und ein jugendliches Aussehen allmählich und natürlich wiederherzustellen. 
• Durch die runde Form der PDDLLA-Säuremoleküle und die Kombination mit unvernetzer Hyaluronsäure müssen die behandelten Bereiche nicht massiert werden. 
• Die Haltbarkeit der Behandlung beträgt über 24 Monate. Die Wirkung kann durch 1 Folgebehandlung nach 24 Monaten aufrechterhalten werden.

Effekte der Behandlung

• Effekte der Therapie sind sofort nach der Anwendung sichtbar. Durch das Vorhandensein von Hyaluronsäure wird ein Fülleffekt erzielt. 
• Nach etwa 2 Wochen wird die Kollagenproduktion durch das Vorhandensein von PDLLA-Milchsäure-Mikropartikeln eingeleitet.
• Die Wirkung der Behandlung hält mehr als zwei Jahre nach der letzen Behandlung an.
• Die empfohlene Anzahl der Behandlungen beträgt 2 oder 3, je nach Hautdefekt, im Abstand von 6-8 Wochen. Nach zwei Jahren empfehlen wir 1 Erinnerungsbehandlung.

Anwendung

• Vorbereitung des Präparats: Geben Sie 5 ml steriles Wasser für Injektionszwecke in das Fläschchen. Das Präparat wird in den Laborschüttler vom Typ VORTEX gegeben. Nach 30 Minuten ist das Präparat einsatzbereit.
• Das 5-ml-Präparat wird mit Kanülen der Größen 22 bis 25G oder Nadeln der Größen 25-26G verabreicht.
• Es wird auf das subkutane Gewebe aufgetragen.

Kontraindikation

• Schwangerschaft
• Stillen
• aktive Infektion
• Kollagene Erkrankungen
• Aktive, unregulierte Autoimmunkrankheiten
• Allergie gegen Inhaltsstoffe des Präparats
• Entzündungen der Haut im Bereich der geplanten Behandlung

Die Produkte sind für den professionellen Gebrauch bestimmt.