Princess Volume mit Lidocain 1ml 

Es zeichnet sich durch seine hohe Elastizität und seine Fähigkeit aus, die Haut zu voluminisieren, und ermöglicht so eine effektive Gesichtskonturierung für einen sichtbaren, lang anhaltenden und natürlichen Effekt.

Princess Volume mit Lidocain ist ein steriler, biologisch abbaubarer, viskoelastischer, vollkommen reiner, isotonischer und homogenisierter Faltenfüller auf der Basis hochvernetzter Hyaluronsäure

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Indikationen

• Korrektur von mäßigen bis tiefen Nasolabialfurchen
• Korrektur von Falten
• Auffüllen der Wangen
• Korrektur eingesunkener Schläfen
• Nasenkorrektur
• volumetrisches Lifting

Zusammensetzung

• Vernetzte Hyaluronsäure 23mg/ml
• Lidokain

Packungsinhalt

1x1ml

Ausschlusskriterien

Das Produkt darf nicht verwenden:

• bei Patienten mit Neigung zu hypertrophen Narben, Pigmentstörungen oder einer Neigung zur Narbenbildung; 
• bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen oder Immuntherapie;
• bei Patienten mit einer bekannten Hyaluronsäureüberempfindlichkeit;
• bei Patienten, die bereits zuvor permanente Füllstoffe in dem zu behandelnden Bereich erhalten haben;
• bei Schwangeren oder stillenden Frauen;
• bei Patienten unter 18 Jahren;
• bei Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen (z. B. Acetylsalicylsäure) ohne verheriger Beratung mit Ihrem Arzt;
• in Bereichen, in denen sich Hautläsionen, Entzündungsreaktionen und/oder infektiöse Prozesse (z. B. Akne, Herpes);
• in Kombination mit Lasertherapie, chemischem Peeling oder Mesotherapie

Vorsichtsmaßnahmen

• Das Produkt darf nur von Ärzte angewendet werden, die eine spezielle Ausbildung in Injektionstechniken zur Wiederherstellung des Gesichtsvolumens absolviert haben.
• Bei Patienten mit emfindlicher Haut kann man eine Prämedikation mithilfe von einem Lokalanästhetikumin Form von Pflaster oder Creme.
• Verbrauchte Spritze darf in einen speziellen Behälter weggeworfen werden.

Unwünschte Nebenwirkungen

Der Patient darf vom Arzt über potenzielle Nebenwirkungen und/oder Unverträglichkeiten im Zusammenhang mit der Implantation des Geräts informiert werden, die sofort oder mit Verzögerung auftreten können. Nach die Produktverwendung wurden folgende Ereignisse und Reaktionen beaobachtet:

Angioödem, bakterielle Infektion, Bildung von Verdickungen/Papeln, Blutung, subkutane Schlagenfall, Brennen, Verfärbung (Hautpigmentierungsstörungen), Unwohlsein, Schwellung, Rötung, Verhärtung, Granulome, Reaktivierung des Herpesvirus, Überempfindlichkeit gegen Materialansammlungen in der Implantationsstelle, Sichtbarkeit des Implants, Verdickung, Entzündungsreaktion, Reizung, Juckreiz, Blutergüsse nach versehentlicher Verursachung einer Arterienembolie, Schwellung des suborbitalen (Jochbein-) Bereichs, Migration/Vertreibung, Nekrose aufgrund von Gefäßschäden, Knötchen (entzündlich und nicht-entzündlich), Taubheitysgefühl, Schmerz, Parästhesien, sichtbare Einstichstellen. Rötung, Verstopfung der Netzhautarterien, Sarkoidose. 

Narbe, Lichen sclerosus generalis, Schwellung, Teleangiektasien, Spannungsgefühl, Vaskultis, Krampf der Blutgefäse, Reaktionen während der Injektion, Sehverlust infolge des Retinaarterieverschlußes. In sehr seltenen Fällen führte die Injektion anderer Weichteilfüller in der Glabellaregion und den Nasenflügeln zu einer Obstruktion der Netzhautarterie. In seltenen Fällen kann es zu einer Reaktivierung des Herpesvirus kommen, wenn die Axone des Nervs durch die Nadelmanipulation oder die Beeinträchtigung des Gewebes direkt geschädigt werden und sich nach der Injektion des Füllstoffs eine Entzündungsreaktion entwickelt. Schichtung der subkutanen Ebene durch die Verwendung einer fächerförmigen Nadel kann das Auftreten lokaler Nebenwirkungen erhöhen. Das Einspritzen des Füllstoffs zu flach oder ungleichmäßige Produktverteilung kann zu der Entstehung von sichtbaren, blassen Knötchen in der Haut. Deswegen ist es wichtig, diese potenzielle Komplikationen zu berücksichtigen. Patienten dürfen so schnell wie möglich einen Arzt über jegliche entzündliche Reaktionen, die länger als eine Woche andauern oder über jegliche andere Nebenwirkungen. Ein Arzt sollte diese Nebenwirkungen entsprechend behandeln. Alle anderen Nebenwirkungen sollten direkt dem Verteiler oder dem Hersteller mitgeteilt werden. 

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Die Produkte sind für den professionellen Gebrauch bestimmt.