Regenouve FINE 1x1ml - Kurze Haltbarkeit 11/07/2026

Vernetzte, hochwertige Hyaluronsäure in medizinischer Qualität zur Anwendung bei mittleren Falten.

Ein hyaluronsäurehaltiger Füllstoff mit der kleinsten Partikelgröße und einem geringeren Vernetzungsgrad.

Dank seiner gleichmäßigen und geschlossenen Struktur erzeugt es einen natürlichen Volumeneffekt, der lange anhält.

Die Vorbereitung verläuft reibungslos und ist sowohl für den Patienten als auch für den Behandler angenehm.

Indikation

• Glättung von oberflächlichen Falten,
• Korrektur der Augenpartie,
• Glättung von mimischen Falten.

Einspritzbereich

Obere Schicht der Lederhaut (Dermis)

Dauerhaftigkeit der Wirkung

12-18 Monate

Das Präparat enthält

Hyaluronsäure 24 mg/ml
Geringe Konzentration von Endotoxinen - weniger als 0,1 EU/g

Packungsinhalt

1 Spritze x 1 ml des Präparats
27G-Nadel
30G-Nadel

KONTRAINDIKATIONEN

Das Produkt ist kontraindiziert:

Bei Patienten mit schweren Allergieerscheinungen oder dem Vorliegen mehrerer schwerer Allergien,

- Bei Patienten mit Narbenbildung im Gesicht oder hypertropher Narbenbildung in der Vorgeschichte,

- Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Produktbestandteile, insbesondere Natriumhyaluronat,

- Bei Patienten mit Porphyrie,

- Bei schwangeren oder stillenden Frauen,

- Bei jungen Patienten unter 18 Jahren,

- Patienten mit einer aktiven (oder früheren) Autoimmunerkrankung

Nicht anwenden, wenn an oder in der Nähe der Behandlungsstelle eine aktive Erkrankung wie eine Entzündung, Infektion oder ein Tumor vorliegt.

Nicht in den periorbitalen Bereich (Augenlider, dunkle Augenringe, Krähenfüße) oder in die Frontallamina injizieren, da die Gefahr einer Augenischämie besteht, die zum Verlust des Sehvermögens führt.

Nicht intravaskulär injizieren. Das Einbringen des Produkts in das Gefäßsystem kann zu Embolien, Gefäßverschlüssen, Ischämien oder Infarkten führen,

Es wurden seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der intravaskulären Injektion von Weichgewebefüllern in das Gesicht berichtet, darunter vorübergehende oder dauerhafte Sehstörungen, Erblindung, zerebrale Ischämie oder zerebrale Blutungen, die zu Schlaganfällen, Hautnekrosen und Schäden an den darunter liegenden Strukturen des Gesichts führen können,

Brechen Sie die Injektion sofort ab, wenn der Patient eines der folgenden Symptome entwickelt, einschließlich Sehveränderungen, Anzeichen eines Schlaganfalls, Bleichheit der Haut oder ungewöhnliche Schmerzen während oder kurz nach dem Eingriff.

Die Patienten sollten sofort medizinisch versorgt werden und möglicherweise eine intravaskuläre Injektion erhalten.

Nicht anwenden bei Patienten mit:

Streptokokkenerkrankungen in der Vorgeschichte (wiederkehrende Halsinfektionen, akutes rheumatisches Fieber mit oder ohne Herzbeteiligung),

Bei Patienten, die Substanzen einnehmen, die die Thrombozytenfunktion beeinflussen, wie z. B. Aspirin und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente oder hochdosiertes Vitamin C, kann es wie bei jeder Injektion zu verstärkten Blutergüssen oder Blutungen an den Injektionsstellen kommen.

UNERWÜNSCHTE WIRKUNGEN

Die Patienten müssen über die potenziellen Risiken und Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Injektionsverfahren und der Anwendung dieses Produkts informiert werden.

Während der Injektion kann es zu leichten Blutungen kommen, die spontan verschwinden, sobald die Injektion beendet ist. Gelegentlich können eine oder mehrere der folgenden Reaktionen sofort oder als Spätreaktion auftreten (die Liste ist nicht vollständig):

Reaktionen, die normalerweise mit Injektionen einhergehen, wie Rötung, Erythem, Schwellung oder Schmerz.

Diese Reaktionen können eine Woche lang anhalten:

• Hämatome im behandelten Bereich,
• Schwellungen im behandelten Bereich,
• Sklerose oder Knötchen im behandelten Bereich,

Flecken oder Verfärbungen im behandelten Bereich:

• Schwache Wirkung oder schlechte Füllwirkung,
• Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe des Produkts, insbesondere gegen Natriumhyaluronat.

In der Literatur sind Fälle von Nekrosen, Abszessen und Granulomen nach Natriuminjektionen mit Hyaluronat beschrieben worden.

Diese seltenen potenziellen Risiken sollten jedoch berücksichtigt werden.

Die Patienten sollten angewiesen werden, alle unerwünschten Wirkungen zu melden, die länger anhalten:

Mehr als eine Woche Bericht an ihren Arzt,

Der Arzt kann dann eine geeignete Behandlung für den Patienten verschreiben,

Alle anderen unerwünschten Nebenwirkungen, die mit der Injektion des Produkts in Verbindung gebracht werden, sollten dem Händler und/oder Hersteller gemeldet werden.

Die Patienten sollten vor der Behandlung über die Indikationen informiert werden:

Das Produkt und seine Gegenanzeigen und möglichen unerwünschten Ereignisse,

Die Behandlung muss unter angemessenen aseptischen Bedingungen durchgeführt werden.

Die Produkte sind für den professionellen Gebrauch bestimmt.