Restylane Kysse 1ml 

Restylane Kysse ist ein einphasiges und steriles Gel auf Basis von vernetzter Hyaluronsäure.

Es vergrößert das Volumen der Dermis und dient hauptsächlich dazu, die Form der Lippen zu korrigieren, ihre Kontur zu ändern, das Volumen der Lippen zu erhöhen sowie die Ecken anzuheben und feine Falten um den Mund zu füllen.

Das Präparat hinterlässt einen natürlichen Fülleffekt und die Ergebnisse halten bis zu mehreren Monaten nach der Injektion an.

Restylane Kysse enthält den Zusatz von Lidocain, das eine analgetische Wirkung hat und somit die mit der Injektion verbundenen Beschwerden minimiert.

Packungsinhalt

1x1ml

 KONTRAINDIKATIONEN

• Nicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Streptokokkenprotein, da das Produkt Spuren von solchen Verbindungen enthalten kann.
• Nicht bei Patienten mit schweren Allergien anwenden, die Anaphylaxie oder andere schwere allergische Reaktionen erlitten haben.
• Nicht bei Patienten mit Überemfindlichkeit gegen Lokalanästhetika.

WARNHINWEISE

• Man soll die Anwendung in oder in der Nähe von Gebieten mit aktiver Krankheitszustand, z. B. Entzündung (Ekzeme wie: Zysten, Pickel, Ausschlag, Nesselsucht).
• Nicht intramuskulär und intravaskulär einspritzen. Nach dem Präparatseinspritzen in Blutgefäßse oder in der Nähe kann lokale Nekrosen und Vernarbung auftreten. Es wird angenommen, dass dies dass dies sich aus einer Beschädigung, Verstopfung oder Beeinträchtigung der Blutgefäße ergebt. Besondere Vorsicht ist geboten, wenn sich der Patient zuvor einer Operation im Geplantem Bahndlungsbereich unterzogen hat. Gebiete mit schlechter Kollateraldurchblutung sind einem erhöhten Ischämierisiko ausgesetzt. Vor der Injektion wird eine Aspiration empfohlen.
• Das unbeabsichtigte Einbringen von Weichteilfüllern in Blutgefäße im Gesicht kann zu Verstopfung, Gefäßverschluss, Ischämie, Nekrose oder Infarkt an der Implantationsstelle oder in dem von den geschädigten Blutgefäßen versorgten Bereich führen. Zu den seltenen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen gehören vorübergehende oder dauerhafte Sehstörungen, Erblindung, zerebrale Ischämie oder Blutungen, die zu einem Schlaganfall führen, Hautnekrosen und Schäden an den Gesichtsstrukturen. Die Injektion sollte sofort abgebrochen werden, wenn eines der folgenden Symptome auftritt
  Symptome: Sehstörungen, Anzeichen eines Schlaganfalls, Hautkonfluenz oder ungewöhnliche Schmerzen während oder kurz nach der Behandlung. Im Falle einer intravaskulären Injektion sollten die Patienten sofort medizinisch versorgt und möglicherweise von einer geeigneten medizinischen Fachkraft untersucht werden. Patienten mit Blutungsstörungen oder Patienten, die Mittel einnehmen, die die Blutplättchenfunktion beeinflussen, Thrombolytika oder
  Antikoagulanzien können, wie bei jeder Injektion, vermehrt Blutergüsse oder Blutungen im behandelten Bereich auftreten. 

Die Produkte sind für den professionellen Gebrauch bestimmt.