Saypha Volume Lidocaine 1ml

Steriler, biologisch abbaubarer, viskoelastischer, vollkommen reiner, isotonischer und homogenisierter Faltenfüller auf der Basis hochvernetzter Hyaluronsäure.

Er zeichnet sich durch seine hohe Elastizität und die Fähigkeit aus, das Hautvolumen zu vergrößern, was zu einer effektiven Gesichtskonturierung führt - Volumetrie. Die Wirkung ist lang anhaltend (6 bis 12 Monate) und natürlich.

Die Anwendung von Saypha Volume Lidocaine füllt effektiv Wangen, eingefallene Schläfen auf, korrigiert die Nase, glättet tiefe Falten und Gesichtsfalten, vergrößert die Lippen und korrigiert die Gesichtskonturen.

Indikationen

• Korrektur von Gesichtskonturen
• Vergrößerung der Lippen
• Modellierung des Gesichts
• Anwendung in tiefen Hautschichten
• Wangenauffüllung
• volumetrisches Lifting
• Korrektur von eingesunkenen Schläfen, Korrektur der Nase
• Glättung von tiefen Falten und Mimikfalten

Zusammensetzung

Vernetzte Hyaluronsäure 23 mg /1 ml
Lidocain - 0,3 %.

Verpackung

1 x Ampullen-Spritze 1 ml

Kontraindikationen

Das Produkt darf nicht angewendet werden bei:

• Patienten mit einer Neigung zu hypertrophen Narben, Pigmentstörungen oder einer Neigung zur Narbenbildung;
• Patienten mit einer Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte oder die eine Immuntherapie erhalten;
• Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Hyaluronsäure;
• Patienten, die zuvor permanente Filler in dem zu behandelnden Bereich erhalten haben:
• Schwangere oder stillende Frauen;
• Patienten unter 18 Jahren.

Saypha Volume Lidocaine 1ml sollte bei Patienten, die Antikoagulantien oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure) einnehmen, nicht ohne vorherige Rücksprache mit ihrem Arzt angewendet werden.

Das Produkt darf nicht auf Hautläsionen, entzündlichen Reaktionen und/oder infektiösen Prozessen (z. B. Akne, Herpes) angewendet werden. Das Produkt darf nicht in Kombination mit Lasertherapie, chemischem Peeling oder Mesotherapie verwendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Das Produkt Saypha Volume Lidocain 1ml darf nur von Ärzten angewendet werden, die eine spezielle Ausbildung in der Injektionstechnik zur Wiederherstellung des Gesichtsvolumens absolviert haben. Patienten mit empfindlicher Haut können mit einem topischen Anästhetikum in Form eines Pflasters oder einer Creme vorbehandelt werden. Entsorgen Sie die gebrauchte Spritze, die Nadel und die Produktreste in einem speziellen Behälter.

Unerwünschte Nebenwirkungen:

Der Arzt muss den Patienten über mögliche Nebenwirkungen und/oder Unverträglichkeiten im Zusammenhang mit der Implantation des Geräts informieren, die sofort oder mit Verzögerung auftreten können.

Die folgenden Ereignisse und Reaktionen wurden nach der Anwendung des Produkts oder ähnlicher Produkte beobachtet: Angioödem, bakterielle Infektionen, Verdickungen/Dickungen, Blutungen, subkutane Blutungen, Brennen, Farbveränderung (Hautpigmentierungsstörung), Unwohlsein, Schwellung, Erythem, Verhärtung, Granulome, Hämatom, Reaktivierung des Herpesvirus, Überempfindlichkeitsreaktion, Ansammlung von Material an der Implantationsstelle, Sichtbarkeit des Implantats, Verdickung, Entzündungsreaktion, Reizung, Juckreiz, Bluterguss nach versehentlicher Verengung der Arterien, Schwellung des infraorbitalen (zygomatischen) Bereichs, Migration/Verschiebung, Nekrose aufgrund von Gefäßschäden, Knötchen (entzündlich und nicht entzündlich), Taubheitsgefühl, Schmerzen, Parästhesien, sichtbare Einstichstellen, Rötung, Verschluss der Netzhautarterie, Sarkoidose, Narbenbildung, generalisierter Lichen sclerosus, Schwellungen, Teleangiektasien, Empfindlichkeit, Vaskulitis, Vasospasmus, Reaktion während der Injektion, Verlust des Sehvermögens aufgrund eines Verschlusses der Netzhautarterie. In sehr seltenen Fällen führte die Injektion anderer Weichteilfüller in der Glabellaregion und den Nasenflügeln zu einer Obstruktion der Netzhautarterie.

In seltenen Fällen ist es möglich, eine Reaktivierung des Herpesvirus durch direkte Schädigung der Nervenaxone aufgrund der Nadelmanipulation oder der Interferenz mit dem Gewebe und der Entwicklung einer Entzündungsreaktion nach der Injektion des Fillers zu verursachen.

Die Schichtung der subepidermalen Ebene aufgrund der Verwendung einer fächerförmigen Nadel kann das Auftreten lokaler Nebenwirkungen erhöhen. Eine zu flache Injektion des Fillers oder eine ungleichmäßige Verteilung des injizierten Produkts kann zu sichtbaren blassen Knötchen in der Haut führen. Es ist daher wichtig, diese möglichen Komplikationen zu berücksichtigen.

Bei Entzündungsreaktionen, die länger als eine Woche andauern, oder bei anderen Nebenwirkungen müssen die Patienten ihren Arzt so schnell wie möglich informieren.

Der Arzt sollte sich in geeigneter Weise um die Behandlung dieser Nebenwirkungen kümmern. Alle unerwünschten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Injektion des Arzneimittels sollten dem Vertreiber und/oder Hersteller des Arzneimittels gemeldet werden.

Die Produkte sind für den professionellen Gebrauch bestimmt.